El Senado pide al Gobierno retomar la tramitación de la Ley ELA, con la abstención del PSOE

En concreto, la iniciativa ha salido adelante con 146 votos a favor --PP, UPN, Vox, CC y AHI-- y 115 abstenciones, de PSOE, ERC-Bildu, Junts, PNV, BNG y el Grupo de Izquierda Confederal. En el debate han estado representantes de la Fundación Luzón y la Asociación adELA.

Los de Alberto Núñez Feijóo han presentado esta iniciativa, aprovechando su mayoría absoluta, para rescatar la Ley ELA, cuya tramitación fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados en marzo de 2022 y que con la convocatoria de elecciones anticipadas el 23 de julio se quedó sin tramitar.

Concretamente, el texto busca que la declaración de la dependencia se realice con el diagnóstico de la enfermedad para agilizar así las prestaciones y, además, el acceso de urgencia a prestaciones, servicios y recursos, garantizando una "atención integral a estos pacientes" junto a "equipos multidisciplinares y una mejor coordinación sociosanitaria".

Por otro lado, también se apuesta por la creación de un centro Nacional de Investigación de la ELA así como por la consideración de los pacientes como "personas consumidoras vulnerables". También apuntan al establecimiento de un bono social eléctrico que sirva de ayuda en las fases finales de la enfermedad o el servicio domiciliario, garantizando así el acceso al servicio de fisioterapia y atención especializada las 24 horas.

Compromiso con los afectados del ELA

Como se recoge en la exposición de motivos de la moción, la ELA es la enfermedad neuromuscular más frecuente, así como la tercera enfermedad neurodegenerativa con más incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson, en nuestro país. Pese a que se han producido mejoras en los tratamientos y en los tiempos de diagnóstico, al no existir un tratamiento curativo, los de Feijóo resaltan la necesidad de legislar en este sentido.

Con esta tramitación abogan por la implicación de "todas las administraciones públicas" en el compromiso con los afectados por esta enfermedad y con sus familias, con políticas que garanticen, en todo momento, "una mejora en su calidad de vida y la de las personas que le rodean".