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Oryzon y Roche presentarán datos sobre el ORY-1001 en el congreso anual de la AACR

11/04/2016 - 

VALENCIA (VP). La cotizada del Mercado Alternativo Bursátil (MAB) Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica en  fase clínica, centrada en la epigenética para el desarrollo  de terapias en oncología y enfermedades neurodegenerativas, ha anunciado hoy que presentará datos obtenidos con su molécula ORY-1001 durante el congreso anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (American Association for Cancer Research, AACR), que tendrá lugar entre los días 16 y 20 de abril en el Centro de Convenciones Ernest N. Morial de Nueva Orleans, en Luisiana.    

Roche y Oryzon presentarán, de manera conjunta, datos sobre la investigación realizada con el fármaco epigenético de Oryzon, ORY-1001, en una comunicación en formato póster titulada 'La expresión de genes de perfil neuroendocrino se asocia con eficacia al inhibidor de la desmetilasa-1 específica de lisinas RG6016 en cáncer de pulmón de células pequeñas'. La empresa estará representada en este congreso por su directora científica, la doctora Tamara Maes.

ORY-1001 (RG6016), primer compuesto en fase clínica de Oryzon, es un inhibidor altamente potente y selectivo de la  desmetilasa-1 específica de lisinas (LSD1) para el tratamiento de la leucemia y otros tumores malignos. Actualmente  en Fase I/IIA en leucemia aguda, el compuesto fue licenciado a Roche en un acuerdo global  firmado en 2014. Más allá de cánceres hematológicos, los inhibidores de LSD1 se han propuesto como una aproximación terapéutica válida en algunos tumores sólidos como el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC  por sus siglas en inglés). El SCLC representa el 15% de las neoplasias pulmonares y es un cáncer agresivo con opciones de tratamiento limitadas. La supervivencia en entornos refractarios es normalmente inferior a un año, lo que pone de manifiesto la necesidad de agentes terapéuticos más eficaces. Resultados publicados recientemente sugieren que la modulación epigenética mediada por la inhibición de LSD1 puede ser eficaz en el tratamiento de SCLC.

Con una duración de cinco días, el Congreso Anual de la AACR es un evento muy importante en el ámbito de la investigación sobre el cáncer. El tema de este año, 'Ofreciendo Curas a través de la Ciencia del Cáncer', refuerza el vínculo indisoluble entre la investigación y los avances en la atención del paciente.

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