VALÈNCIA. (EFE) Pfizer ha anunciado el resultado de la segunda fase de los ensayos de su fármaco oral contra la COVID paxlovid, unas píldoras que, según los datos de esos estudios, reducen en un 89% el riesgo de las personas infectadas de fallecer o ser hospitalizadas.
En noviembre de 2021, Pfizer había anunciado que en sus estudios preliminares el tratamiento reducía significativamente el riesgo de hospitalización o muerte por COVID en un 89%, en comparación con los adultos que recibieron placebo.
Una vez concluida la segunda fase, Pfizer ha anunciado que paxlovid tiene una eficacia del 89% pasados tres días de la detección de los síntomas y de un 88% cinco días después.
La farmacéutica también ha indicado que los últimos datos podrían indicar que el medicamento protege contra la variante ómicron, potencialmente más contagiosa, así como contra otras de preocupación, como delta.
