David Devesa con los fundadores de Laminar Pharma, en una imagen de archivo. Foto: APALICANTE. La ronda de financiación puesta en marcha por la farmacéutica Laminar Pharma el pasado mes de abril sigue captando el interés de inversores, buena parte de ellos empresarios alicantinos liderados por el family office Dentol Capital, del abogado David Devesa. De hecho, Dentol ha levantado ya más de 3,7 millones de euros entre inversores alicantinos, lo que supone casi la mitad del capital captado hasta ahora por la startup.
Laminar Pharma, de origen balear pero con sede en el Parque Científico de Alicante (PCA), abrió la citada ronda de financiación para sufragar el lanzamiento al mercado de su fármaco LAM561, para el tratamiento del glioblastoma -el tumor cerebral maligno más frecuente-. Ese fármaco iría destinado a alargar y mejorar la vida de los pacientes y ya está siendo testado en pacientes humanos en hospitales de España, Francia, Italia y Reino Unido.
El objetivo de la ronda de financiación era alcanzar los 15 millones de euros, que es la cifra que Laminar Pharma estima necesaria para llegar al mercado en 2024. En estos momentos, el capital captado por la startup con sede en Alicante ronda los 8 millones de euros, según fuentes conocedoras de la ronda, pero podría incrementarse sustancialmente en breve. De hecho, la empresa ha decidido ampliar el calendario de la operación hasta finales de septiembre para posibilitar la entrada de nuevos inversores.
Así, el consejo de administración de la farmacéutica ha aprobado extender hasta el 30 de septiembre el plazo de la ampliación de capital en curso, "dado que existen inversores relevantes interesados, algunos especialistas en el ámbito de la biotecnología, que por cuestión de tiempo no van a poder suscribir en el plazo inicialmente previsto", indican. El precio por acción se ha fijado en 5,4 euros, aunque para inversiones superiores a 25.003 euros el precio del título se rebaja a los 4,65 euros.
En paralelo, como ha contado Alicante Plaza, Laminar Pharma ya ha superado los 75 pacientes reclutados para su estudio clínico. Esto supone más del 50% del total necesario, que es de 140 pacientes. Las cifras de la tasa de reclutamiento se han cuadriplicado en comparación con los años anteriores. En España, el estudio clínico del LAM561 para el tratamiento del glioblastoma se lleva a cabo en Madrid, Cataluña, Comunitat Valenciana y Andalucía, en un total de nueve centros.
Si todo continúa según lo previsto, la compañía solicitará la autorización condicional de comercialización en Europa en 2024. El LAM561 se ingiere por vía oral y, aunque inicialmente está dirigido al tratamiento del glioblastoma, ha mostrado en resultados preliminares positivos que tiene potencial para expandir su uso a otras indicaciones oncológicas en el futuro. En cuanto a su composición, es un derivado sintético del ácido oleico que, entre otras cosas, pretende paliar los efectos secundarios severos de la quimioterapia.
