MADRID (EFE). PharmaMar ha anunciado un acuerdo de licencia con la empresa privada de marketing farmacéutico Megapharm para comercializar el antitumoral de origen marino lurbinectedina en Israel, cuyos datos financieros no han sido revelados tras acordarlo ambas partes.
La biofarmacéutica PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción y venderá el producto a Megapharm para su uso comercial, según ha anunciado la compañía.
La Agencia de Medicamentos y Alimentación (FDA, por sus siglas en inglés) está evaluando actualmente bajo revisión prioritaria la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) para la aprobación acelerada de lurbinectedina en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado después de una terapia previa basada en platino. La fecha objetivo para que la FDA emita su decisión es el 16 de agosto de 2020.
Según ha señalado el director general de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, Luis Mora, están "muy satisfechos" con su socio Megapharm, y la prueba es que este es "el tercer acuerdo estratégico" que firman.
Por su parte, el consejero delegado de Megapharm, Miron Drucker, ha señalado que están "muy contentos" de tener este tercer acuerdo de licencia con PharmaMar, que además de reforzar la sólida relación que mantienen con PharmaMar "fortalecerá la cartera de productos oncológicos de Megapharm en el mercado israelí".
